血糖高患者（DM）相关联的睑板腺职能心理障碍（MGD）都是种高发期性眼睛表面上病毒，目前还没有有效率的性药物的中药改善。血糖高患者造成 的脂质新陈代谢失调是MGD发展壮大的重中之重方面。二冬消渴方（EDXKD）是本身中成药复方，兼具补脾清热去火、活血化淤化瘀的感觉，在的中药改善血糖高患者和连接数症中表明出感觉，本研究方案亟需论述EDXKD对DM MGD的的中药治感觉果和分子式逻辑。

2024年6月，浙江省中国传统医学院石李、沈乎醒、高卫萍等在Journal of ethnopharmacology上发表了题为“Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction”的研究论文。该研究证实了EDXKD是治疗DM MGD的有效药物，EDXKD通过调节PPARG介导的UCP2/AMPK信号网络来调节脂质代谢，减少了MG中的脂质积累，促进了脂质代谢，并改善了MG功能和眼部表面指标，为DM MGD的治疗提供了新的药物选择和潜在的分子机制，为相关领域的研究和临床实践提供了有价值的参考。拜谱生物学为该研究成果提供了非靶向疗法分解代谢组和非靶点脂质组学分析技术。

篇文章名稱：Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction（JEP，IF=4.8，2024.6）

潜在客户单位名称：江苏省中医院

理论研究产品：二冬消渴方汤剂、大鼠眼睑

拜谱给出技术工艺：非靶点疗法消化吸收组、非靶点疗法脂质组

内容提要图：

01研究分析结杲

二冬消渴方的非靶向疗法细胞代谢组学了解

顺利经由非靶向疗法分解代谢组学共技术司法鉴定费出556个电学好分，顺利经由ITCM、HERB和TCMSP数据显示库检索式EDXKD中9种中药配方的电学可溶性有机氧化物。融合LC-MS/MS研究定性分析的结果，技术司法鉴定费出33种能够电学好分，属于异黄酮苷、小檗碱和萜类有机氧化物等。使用互联网药理学学学从已技术司法鉴定费的33种有机氧化物中赢得664个未知抗癫痫口服药物靶点，倡导草药-有机氧化物靶点互联网图（图1A）。查询网站T2DM和MGD的发病症状靶点后，赢得8二个熟悉发病症状靶点。这8二个发病症状靶点被看做是DM MGD的未知手术医治靶点（图1B）。顺利经由整合资源EDXKD的发病症状和抗癫痫口服药物靶点，在DM MGD的手术医治中激发药理学学功能的有9个什么是基因，属于MMP9、PPARG、DRD4、TNF、ECE1、SCD、HSP90AA1和FGF2（图1C）。顺利经由互联网研究定性分析，由9个学习目标倡导的PPI互联网生产了6个顶点（图1D）。 完成KEGG和GO聚集解析发现，GO聚集共荣获75九个聚集的毕竟，在其中730个与海洋生物时候有关、2九个与原子工作有关（图1E）。除外，在KEGG聚集解析中聚集了15-7个有关无线4g信号4g信号环路（图1F），进步解析表示，EDXKD或许完成控制脂肪的和大动脉粥样疏松已经IL-17和PPARG无线4g信号无线4g信号4g信号环路在DM MGD的医治中更好地起到的功效（图1G）。成了科学研究方案性EDXKD医治DM MGD的不确定性体制，科学研究方案技术职工使用了“草药-靶点-组成成分-无线4g信号4g信号环路”系统产品信息数据可视化（图1H），按照其重要靶点淘汰和KEGG解析的毕竟，科学研究方案技术职工得出EDXKD或许完成控制PPARG无线4g信号无线4g信号4g信号环路在DM MGD中更好地起到医治的功效。

图1|非靶点产生和网临床药理学数据分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

大鼠眼睑的非靶点脂质组学概述

分析者发展尿毒症我们和健康MG两者有183种各不相同传达的脂质，这其中117种降低，66种上涨。常见的性别地域之间的社会关系脂质是甘油磷脂(GP)、鞘脂(SP)、甘食用油(GL)、乳酸多酸(FA)和固醇脂(ST)，呈现DM MGD大鼠的MG中会有脂质分解新陈新陈代谢混乱(图2D和E)。要想解读T2DM对MG的引响到与EDKXD制疗DM MGD两者的内在联系，分析者分析了对比组、DM MGD组和EDKXD组两者的性别地域之间的社会关系脂质，同时EDKXD对它们的的引响到。在性别地域之间的社会关系脂质中，甘油三酯（TG）、周围神经酰胺（Cer）和心磷脂（CL）与EDKXD介导的MG脂质分解新陈新陈代谢自动调节内在联系作为增进(图2F)。指的注意事项的是，12种脂质在给药EDKXD后造成了同质性的变化，与对比组的现象似的，对抗了DM MG的系统异常分解新陈新陈代谢(图2G)。明显的脂质生物制品标记物是鞘磷脂(SM)、白砂糖乳酸多酸酯(SE)、磷脂酰胆碱(PC)、乳酸多酰基(FA)等。

图2|非靶点脂质浅析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

因为进1步论述DM MGD中脂质排泄不常规的措施，论述工作相关人员讲解了DM MGD大鼠MG中标识号脂质排泄有关的要素的dna遗传和血清酶。与常规组想必，DM MGD组MG团队中MTTP和APOBdna遗传传达方法可观拉低(图3A和B)，脂肪多酸运送血清酶CD36和p-ACC传达方法可观拉低(图3C-E)。EDXKD加入了DM MG中CD36、MTTP、APOB和p-ACC的传达方法。因此，论述工作相关人员查看到在DM MG中UCP2传达方法加入，p-AMPK传达方法缩减。而EDKXD组UCP2的传达方法含量清晰降到DM MGD组，AMPK的磷酸性反应含量增大(图3F-H)。

图3|非靶向药物脂质探讨(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

EDXKD在系统激活PPARG数据径路以调整DM MGD的脂质基础代谢

理论研究方案工作员又操作免疫力荧光、mRNA表示、核淀粉酶痕迹探讨同时HE染色法，查证PPARG是EDXKD冶疗DM MGD的重点靶点。前因后果理论研究方案工作员操作PPARG减缓剂T0070907来评估报告格式EDXKD有无都可以操作激话PPARG/UCP2/AMPK无线表现径路来调准脂质并有所改善 DM MGD。操作WB和RT-qPCR探测UCP2/AMPK无线表现径路中核淀粉酶和表观遗传的表示品质。T0070907减缓PPARG表示后，与DM MGD组比较，UCP2表示增高，p-AMPK、ACC、CD36、APOB、MTTP表示缩减。而是，EDXKD冶疗修复了PPARG介导的UCP2低表示，并调涨了p-AMPK、ACC、CD36、APOB和MTTP的表示(图4A-H).

图4| EDXKD采用更改密码PPARG的信号径路以可以调节DM MGD的脂质基础代谢

(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

02拜谱个人心得体会

该分析关键集中体现一些结杲： 1.EDXKD减低了MG中的脂质积聚，并提升了高血压MGD大鼠的眼周从表面指标英文； 2.EDXKD的包括特异性材质在脂质调准几个方面具有着好处； 3.PPARG的信号径路是EDXKD的治疗糖尿病的风险MGD的要素行业； 4.筛分出12种脂质分解物品做为EDXKD改善血糖值高的MGD的生物工程圆形标志物，其中的甘油磷脂分解是注意的脂质转换前提条件； 5.EDXKD上浮了PPARG的呈现，并国家宏观调控了PPARG介导的UCP2/AMPK预警无线网络，减弱脂质转换成并推动脂质轉運。

这一研究成果中拜谱怪物提供了非靶点排泄组学和非靶点脂质组学分析服务。作为国内领先的多组学公司，拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、蛋清组学、分泌组学已经多个学联和贴心服务技术水平贴心服务机制，助力发表高分文献。

对于中药研究，拜谱生物推出的中要分泌组建筑体搞定预案，基于更丰富、专业的中药数据库，更高的数据质量，更优质的服务，可提供中药才茶组成成分定性浅析、中药才茶入血/团队定性浅析、网上药剂学学定性浅析等服务内容，助力中医药前沿研究。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000中医药学可以说降钙素原检测靶向药物分泌组、MLT4500临床mtk量脂质基础代谢组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+医美专享代谢率物和4500+医药学脂质基础代谢物的高通骁龙量绝对是按量检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

符合医学文献：Shi L, Li LJ, Sun XY, Chen YY, Luo D, He LP, Ji HJ, Gao WP, Shen HX. Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction. J Ethnopharmacol. 2024 Oct 28;333:118484. doi: 10.1016/j.jep.2024.118484.