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近期发表于Molecular Cell（IF=14.5）杂志的综述文章“Metabolism-driven chromatin dynamics: Molecular principles and technological advances”，聚焦于代谢物参与的染色质修饰，系统阐述了代谢驱动的染色质动态变化。
01、分解代谢物怎么样去 不良影响上色质？
染色质修饰需要特定的代谢物作为“原料”或“调控因子”。提供掩盖原石的分解物包括乳酸、乙酸、丙酸、丁酸等，可以作为组蛋白修饰的直接底物。前体排泄物如葡萄糖、谷氨酰胺、支链氨基酸等，它们通过一系列生化反应转化为修饰所需的物质。调节管控遮盖酶活力的代谢率物如α-酮戊二酸（αKG）能促进去甲基化，而2-羟基戊二酸（2HG）则会抑制去甲基化。
这种新陈肿瘤细胞膜代谢率物的质量浓度振幅能够的来是因为内部自己的新陈肿瘤细胞膜代谢率、外周血配置、相临内部的分泌量，或 问题状况下的新陈肿瘤细胞膜代谢率重程序语言，如癌内部中的Warburg定律会造成乳酸积少成多。
图1 参与者染色的质淡化的涉及到细胞代谢物试述起源
02、组核蛋白酰基化：
排泄物与基因遗传表达出来的桥粱
组蛋白酰基化是代谢物影响基因表达的重要方式之一。酰基化修饰可以通过乙酸、乳酸等代谢物结合在组蛋白上，从而改变染色质的结构，使基因更容易被“读”出来或被“关闭”。研究发现，糖酵解、三羧酸反复的（TCA）和脂肪酸酸分泌都能提供酰基化修饰的底物。胃肠菌群产生的短链脂肪酸（如丁酸、丙酸）也能影响染色质修饰。支链氨基的代谢水平与心脏疾病相关，其代谢产物能影响组蛋白的修饰状态。这些修饰如何影响基因表达？它们会改变染色质的“开放度”，从而决定某些基因是否能被转录。有些修饰促进基因表达，而有些修饰则可能抑制特定基因。
03
DNA甲基化与去甲基化：
改善dna“旋转开关”
DNA的甲基化阶段决心了基因遗传性组是否有长期处在“解锁”情况。比如说，S-腺苷甲硫氨酸（SAM）是甲基化的至关重要供体，而αKG等基础分解代谢物则应响去甲基化酶的几丁质酶。些基础分解代谢特别会应响DNA的甲基化情况，而使与皮肤疾病相关。比如说，恶性肉瘤核中，IDH1/2转变会促使2HG积累作文，可抑制去甲基化酶的几丁质酶，使基因遗传性组甲基化增强，结果是应响肉瘤的重大突破。饮食起居搭配中的甲硫氨酸、丝氨酸等各种营养成分摄入化合物怎么样才能应响DNA甲基化，做到了饮食起居搭配与表观遗传性的关系。
图2 产生物参于的脱色质淡化
04、消化吸收物与染色的质的
“双轨调节管控”
最新研究发现，代谢不仅影响染色质，染色质的修饰也能反过来影响代谢。例如：组蛋白去乙酰化可保持乙酰-CoA，影响细胞的代谢状态。基础代谢酶可开启体细胞质，直接影响染色质修饰，如某些代谢酶还能催化组蛋白磷酸化。这些相互作用揭示了代谢与基因调控的紧密联系，为理解细胞如何适应环境变化提供了新思路。
05、排泄-上色质互作的
医疗积极意义
由于染色质修饰和代谢异常是癌症、代谢疾病等多种疾病的特征，因此科学家们正在探索如何利用这一机制开发新疗法。例如，靶向治疗基础代谢信号通路：通过药物调控代谢酶的活性，改变染色质修饰，进而影响基因表达。表观基因遗传中药：如组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACi），已经被用于癌症治疗。饮食搭配纠正：通过调整营养摄入，影响代谢状态，进而调控基因表达。
06、拜谱工作小结
代谢物作为发生修饰的重要底物，在细胞命运调控中起着关键作用，将修饰组学与靶向代谢物检测结合起来进行研究，具有极大的潜力。拜谱生物，作为国内领先的多组学公司，可提供完善成熟的蛋白组学、修饰组学、代谢组学等多组学产品技术服务。围绕代谢物及其修饰，拜谱生物可提供“乳过酸修饰语+乳酸靶点分解”、“棕榈酰化淡化+棕榈酸靶向药物分泌”、“衣康碱化突显+衣康酸靶向治疗分解”等修饰特色多组学解决方案。此外，拜谱生物聚焦新型修饰检测技术开发，成功开发了衣康硝化作用、血清素化淡化等新淡化组学拜谱生物，助力突破技术边界，探索更多修饰领域。欢迎咨询！
可以论文参考文献综述：
Sahu V, Lu C. Metabolism-driven chromatin dynamics: Molecular principles and technological advances. Mol Cell. 2025;85(2):262-275. doi:10.1016/j.molcel.2024.12.012
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